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卫生部调整消毒产品监管和卫生许可范围

信息来源: 新华网 浏览次数:904 日期:2005-06-15
卫生部14日告知指出,此刻消毒产品监督办理中首要存在三大问题,为增强对消毒产品的监督办理,卫生部决定对消毒产品的监管范围和卫生许可范围实行调整。 

  消毒产品监管的问题首要有:一是局部具有药效功能的产品,改头换面后作为消毒产品上市销售,严重扰乱市场。如足部消毒剂上市后 
,宣扬为脚气治疗药物。二是某些卫生用品如避孕套处于多部门监管中,企业负担较重。三是某些单方经典消毒剂,如70%-80%乙醇,其技艺指标明确,消毒效果和安全性也已有定论,但审批程序相当复杂,影响企业生产效率、加大企业成本支出。 

  卫生部指出,专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗(抑)菌功能的产品;口罩;避孕套等,卫生行政部门不再纳入消毒产品实行受理、审批和监管。同时还请求,皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂不得宣扬对人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的消毒或抗(抑)菌作用。 

  此外,卫生部还表明,紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸气灭菌器、75%单方乙醇消毒液取消卫生许可;上述产品生产企业要在取得生产企业卫生许可证的基础上,按照相干法规、准则和标准生产,并在产品上市后2个月内向生产企业所在地卫生行政部门备案。 




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